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　　神经纤维瘤是常染色体显性遗传性疾病，多由于基因突变导致。此外，若患者存在神经损伤、环境因素等情况也可诱发该疾病。

　　一、原因

　　1.基因突变：神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，当父母双方或一方患有神经纤维瘤时，则子女患病的概率较高;

　　2.神经损伤：如外伤等可引起局部神经受损，如果未及时治疗或者处理不当，可能引发神经纤维瘤的形成;

　　3.环境因素：长期处于辐射较大的环境中，可能会增加神经纤维瘤的发生概率。

　　二、症状

　　神经纤维瘤一般好发于皮肤和中枢神经系统，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣以及皮下结节等症状，还可出现头痛、癫痫发作、视力障碍、嗅觉减退、听力下降等症状。

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　　神经纤维瘤是常染色体显性遗传性疾病，多由于基因突变导致。此外，若患者存在神经损伤、环境因素等情况也可诱发该疾病。

　　一、原因

　　1.基因突变：神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，当父母双方或一方患有神经纤维瘤时，则子女患病的概率较高;

　　2.神经损伤：如外伤等可引起局部神经受损，如果未及时治疗或者处理不当，可能引发神经纤维瘤的形成;

　　3.环境因素：长期处于辐射较大的环境中，可能会增加神经纤维瘤的发生概率。

　　二、症状

　　神经纤维瘤一般好发于皮肤和中枢神经系统，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣以及皮下结节等症状，还可出现头痛、癫痫发作、视力障碍、嗅觉减退、听力下降等症状。