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　　(一)病因

　　神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的猜测，但到目前为止还没有完全找到真正的诱发因素。最常见的原因是肿瘤抑制基因缺乏。

　　(二)发病机制

　　肿瘤有一个完整的包膜，可以是浅红色、灰色或黄色。有时可以看到由变性形成的囊肿，含有血液。镜下肿瘤的本质主要由神经鞘细胞组成，偶尔可以看到成熟的神经节细胞和神经干参与。根据组织结构的特点，可分为致密型和网状型。

　　1.致密型(AntoniA型) 具有以下特点:施万细胞通常呈窦状或束状排列，有细结缔组织纤维;细胞核呈栅栏状排列，与无核区域不同。

　　2.网状型(AntoniB型) 施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。可见基质粘液变性形成多个小囊肿，小囊肿可相互融合形成大囊腔，腔内充满液体。肿瘤中有更多的肥大细胞。肿瘤血管丰富，特别是网状疏松区，血管壁薄，伴有血栓形成和出血。

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　　(一)病因

　　神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的猜测，但到目前为止还没有完全找到真正的诱发因素。最常见的原因是肿瘤抑制基因缺乏。

　　(二)发病机制

　　肿瘤有一个完整的包膜，可以是浅红色、灰色或黄色。有时可以看到由变性形成的囊肿，含有血液。镜下肿瘤的本质主要由神经鞘细胞组成，偶尔可以看到成熟的神经节细胞和神经干参与。根据组织结构的特点，可分为致密型和网状型。

　　1.致密型(AntoniA型) 具有以下特点:施万细胞通常呈窦状或束状排列，有细结缔组织纤维;细胞核呈栅栏状排列，与无核区域不同。

　　2.网状型(AntoniB型) 施万细胞排列疏散紊乱，间质水肿。可见基质粘液变性形成多个小囊肿，小囊肿可相互融合形成大囊腔，腔内充满液体。肿瘤中有更多的肥大细胞。肿瘤血管丰富，特别是网状疏松区，血管壁薄，伴有血栓形成和出血。