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临床上一般可以通过医学手段对地中海贫血患者的子女进行干预。地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传性疾病,其发病与基因缺陷有关。
若父母其中一方或双方携带地中海贫血的致病基因,则子女患病的风险会有所增加。如果夫妻双方都是同型的地中海贫血患者,那么他们的子女患重型地中海贫血的概率为25%,中间型地中海贫血的概率为50%以上,而轻度地中海贫血的概率则接近100%。因此,在这种情况下,通过医学手段对子女进行干预是有必要的。
对于患有地中海贫血的夫妇来说,建议在怀孕前进行基因检测,并咨询专业医生的意见。如果有生育计划,最好在医生的指导下进行遗传咨询和产前诊断,以保障胎儿的健康。
临床上一般可以通过医学手段对地中海贫血患者的子女进行干预。地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传性疾病,其发病与基因缺陷有关。
若父母其中一方或双方携带地中海贫血的致病基因,则子女患病的风险会有所增加。如果夫妻双方都是同型的地中海贫血患者,那么他们的子女患重型地中海贫血的概率为25%,中间型地中海贫血的概率为50%以上,而轻度地中海贫血的概率则接近100%。因此,在这种情况下,通过医学手段对子女进行干预是有必要的。
对于患有地中海贫血的夫妇来说,建议在怀孕前进行基因检测,并咨询专业医生的意见。如果有生育计划,最好在医生的指导下进行遗传咨询和产前诊断,以保障胎儿的健康。